河南教师资格笔试高中生物知识点《伴性遗传》

　　【导读】华图三门峡人事考试网同步河南华图发布：河南教师资格笔试高中生物知识点《伴性遗传》,详细信息请阅读下文!如有疑问请加【交流群汇总】 ，更多资讯请关注三门峡华图微信公众号(smxrskszx) 。

　　英国女王与他的表哥阿尔伯特结婚，生下了4男5女9个孩子，4个男孩中有3个是血友病患者，后来患病的男孩相继因受伤后出血不止而夭折，女孩中有2个是血友病基因的携带者，当时的欧洲皇室盛行通婚，不幸的是这两个女孩的后代中小王子们都患上了血友病。这件事把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安，由于人们当时并不知道这里面的原因，因此又将血友病称为“皇室病”。

　　血友病在男性中较为常见，这是由于控制血友病性状的基因位于X染色体上，像这种性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

　　由位于X染色体或Y染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而遗传。位于X染色体上的基因，有显性基因，也有隐性基因，像血友病、红绿色盲病等，由于X染色体上隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传病，该遗传病具有以下几个特点：

　　(1)在人群中男性患者多于女性患者，这是因为男性只有1条X染色体，若控制血友病的基因为a，A为正常显性基因，则男性XaY即患病，而女性有2条X染色体，只有XaXa才会患病。

　　(2)隔代交叉遗传，男性的隐性致病基因来自于母亲，又遗传给女儿。

　　(3)女患，父必患，子必患：女患者的携带隐性致病基因的X染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲，其父亲必然患病，其儿子也一定有携带隐性致病基因的X染色体，也一定会患病。

　　由X染色体显性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体显性遗传病，例如，抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病，该遗传病的特点为：

　　(1)在人群中女患者多于男患者，以抗维生素D佝偻病为例，若控制抗维生素D佝偻病的基因为D，d为正常显性基因，则男性XDY患病，XdY为正常。而女性有2条X染色体，XDXD和XDXd都表现为患病。

　　(2)代代相传

　　(3)男患，母必患，女必患：男患者的XD来自其母亲，母亲含有XD一定换病，男患者的XD一定会遗传给其女儿，其女儿含有XD一定患病。

　　由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式称为伴Y染色体遗传病，该遗传病的特点为：

　　(1)因为基因位于Y染色体上，并且在X染色体上无相应的等位基因，所以这些基因将随Y染色体在上下代之间传递，因此患者均为男性。

　　(2)父患子必患，子患父必患。

　　以上是河南教师资格笔试高中生物知识点《伴性遗传》的全部内容，更多关于河南教师资格笔试备考快讯信息敬请关注三门峡人事考试网频道。